以下关于药物叙述不正确的是（）

对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

已撤销批准文件的药品（）

生产企业应当依法向( )如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施（）

库存药品循环质检查的周期一般是（）

药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为( ) 次用量

违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）