A.精神药品分为第一类和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C.麻醉药品和精神药品不得零售
D.医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
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A.责令改正,有违法所得的,没收违法所得
B.没收违法购进的药品
C.处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D.处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
A.二倍以上五倍以下的罚款
B.一倍以上三倍以下的罚款
C.二万元以上五万元以下的罚款
D.一万元以上三万元以下的罚款
A.处1万元以下罚款
B.处2万元以下罚款
C.处3万元以下罚款
D.处4万元以下罚款
A.不予再注册
B.3年内不予再注册
C.5年内不予再注册
D.10年内不予再注册
A.违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B.违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.5000以上2万元以下的罚款
D.1万元以上2万元以下的罚款
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D.国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
A.立即停止销售或者使用该药品
B.立即实施药品召回
C.通知药品生产企业或者供货商
D.向药品监督管理部门报告
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.零售连锁药店
A.应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
B.委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求
C.委托生产药品的双方应当签订书面合同
D.在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称
A.麻醉药品
B.放射药品
C.医疗用毒性药品
D.中药注射剂
最新试题
药品分类管理的意义是()
从事疫苗生产活动,除已具备的药品生产基础条件外,还应具备的条件不包括()。
下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚()
关于零售企业人员资质的要求,下列说法正确的是()
关于非处方药的遴选,下列正确的是()
应当慎重用药的情形是()
关于“双跨”药品的广告管理,下列说法正确的是()
某患者患有癌症,近日因癌症导致身体疼痛难忍,遂去医院进行诊治。医院为其开具美沙酮片,该处方不得超过()
医疗机构应当取消医师处方权的情形有()
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,采取有效措施,需解决好供应问题的药品不包括()。