A.票帐相符
B.票货相符
C.票帐货相符
D.帐货相符
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A.书面检查
B.现场检查
C.书面与现场检查相结合
D.三者均可
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
A.经营方式变更
B.扩大经营范围
C.更换法人代表
D.增加注册资本
A.麻醉药品
B.生物制品
C.放射性药品
D.化学原料药
A.情有可原
B.损害了A的利益,但实际上并未违规
C.是严重的违规
D.已经构成犯罪
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证
B.查封扣押
C.立即停止生产、经营使用
D.予以淘汰
A.首次在中国市场上销售的药品
B.市场上知名度高的名牌药品
C.进口的药品在中国销售10年以上
D.检验合格的药品
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗单位配制的制剂
C.仿制热镇痛类药品
D.试生产的药品
A.长期用药造成的慢性中毒反应。
B.无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。
C.正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。
D.正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的有害反应。
A.有奖销售
B.附赠药品
C.礼品销售
D.会员日降价促销
最新试题
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。