A.拟提供互联网药品校验仪服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件
B.业务发展计划及想换家属方案
C.保证交易用户与交易药品的合法,真是,安全的管理措施,保障网络和交易安全的管理制度及措施
D.营业执照复印件,规定的专业技术人员的身份证明,学历证明复印件及建立
E.一起设备汇总表
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A.依法设立的企业法人
B.提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格
C.拥有与开展业务相适应的场所,设施,设备,并具备自我管理和维护的能力
D.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
E.具有完整保存交易记录的能力,设施和设备
A.提供互联网药品交易服务的网站以获得从事互联网药品信息服务的资格
B.具有与开展业务相适应的场所,设施,设备,并具有自我管理和维护的能力
C.具有健全的管理机构,具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
D.只有完整保存交易记录的设施,设备,
E.具备网上查询,生成顶但,电子合同等基本交易服务功能等
A.超范围经营处方药
B.从事异地经营
C.伪造药品购销或购进记录
D.参与非法药品市场或其他鸡毛市场交易或向其提供药品
E.凭处方销售处方药
A.在药品鸡毛市场销售企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.销售说明书,标签,药品批转问好不符合规定的药品
E.在外地设立办事机构销售企业生产的药品
A.向无证的安危和个人采购药品,采购超范围经营的药品
B.医疗机构遵守《药品管理法》,《药品管理发实施条列》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品
C.采购医疗机构配置的制剂
D.乡村个体行医人员和诊所为节省费用,直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
E.乡镇卫生院向有《药品生产皮业许可证》的药品生产皮业采购药品
A.100m和30m
B.50m和20m
C.40m和20m
D.40m和10m
E.50m和30m
A.定期循环抽要
B.定期送样检查
C.定期统计上报
D.定期复查处理
E.定期翻码整垛
A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
最新试题
在我国传统药物是指()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
在我国现代药物是指()
我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在()
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()
国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()
国家基本医疗保险目录来源于()
国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是()
属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是()
药品生产企业主管药品生产管理的负责人()