问答题简述处方药与非处药分类管理的意义和作用。
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在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品临床试验管理规范》（GCP）是（）的主要职责。
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在我国现代药物是指（）
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下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准？（）
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我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在（）
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下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是（）
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组织地方药品标准再评价，并整理上升为国家药品标准是（）
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国家基本医疗保险目录来源于（）
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有权制定有关药品监督管理的规章的机构是（）
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确定药品的物理化学性质及剂型，研制新药的任务是（）
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《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指（）
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