A.临床终指标
B.生物标记物
C.药物浓度-时间曲线下面积
D.替代终指标
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A.药物达到90%最大效应时所对应的药物浓度
B.药物达到50%最大效应时所对应的药物浓度
C.药物消除达到最大速率一半时所需要的浓度
D.药物能达到的最大效应
A.AUC0-t
B.tmax
C.Cmax
D.AUC0-∞
A.灰黄霉素系临床使用剂量大、同时属于难溶性药物
B.灰黄霉素有非线性的首过作用
C.灰黄霉素属于难溶性药物
D.灰黄霉素代谢物具有反馈性抑制作用
A.药物使用量很小
B.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Vmax
C.代谢酶周围的药物浓度数值等于或远大于代谢酶的Km
D.代谢酶周围的药物浓度数值远小于代谢酶的Km
A.消除半衰期
B.吸收速率常数
C.给药间隔
D.平均给药速度
A.平均给药速度和药物从体内消除的速度相等
B.药物从体内消除速度为零
C.平均给药速度和药物从体内消除的平均速度相等
D.血药浓度保持不变
A.只要经肾排泄符合一级速率过程的药物,即可采用尿药排泄数据求算药动学参数
B.在亏量法中准确性与取样时间间隔有关
C.亏量法需收集实验全过程的尿样,然而速率法可以不需要
D.可以通过实验获得t时刻的瞬时尿药排泄速率
A.解离少,排泄慢
B.解离少,排泄快
C.解离多,排泄慢
D.解离多,排泄快
A.弱碱性药物
B.在消化道吸收受溶出速度影响的药物
C.在胃液中不稳定的药物
D.水溶性药物
A.最大应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
B.最大应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。
C.最小应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
D.最大应用剂量在不小于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
最新试题
肺部给药时,若要起局部作用,则适宜的粒子大小应为()
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
关于隔室模型理论,以下说法不正确的是()
下列体内代谢过程中,需要NADPH参与的是()
以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是()
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()
关于肾清除率的叙述,以下正确的是()