A.测量心室腔大小、LVEF值及室壁运动
B.评价心力衰竭治疗效果
C.判断心脏功能
D.具有简便、价廉、无创、可重复检查、床边操作等优点
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A.反复发作
B.持续鼻塞
C.大量清涕
D.化学因素诱发
A.中枢神经系统感染
B.泌尿系统感染
C.生殖系统感染
D.呼吸道感染
A.抗胆碱能药
B.鼻用激素
C.鼻用减充血剂
D.外科治疗
A.二分之一
B.三分之一
C.四分之一
D.五分之一
A.0.9%
B.1.0%
C.1.1%
D.1.4%
A.有心源性休克等不同程度/阶段的血流动力学变化
B.有急性肺水肿,全肺大小干湿罗音
C.有左心衰竭,肺部罗音<50%肺野
D.无明显心力衰竭
A.变应原皮肤点刺试验SPT阴性
B.变应原特异性sIgE检测阴性
C.血液中嗜酸粒细胞升高
D.鼻分泌物涂片嗜酸粒细胞不高
A.3-6月
B.7天
C.不少于半年
D.不确定
A.突发胸痛、呼吸困难
B.呼吸频率增快、颈静脉怒张、心率增快、第二心音亢进,甚至分裂
C.心电图:右束支传导阻滞、SIQIIITIII表现
D.剧烈、持续性胸背部撕裂样痛,可放射至下腹、腰部、两侧腹股沟、下肢
A.血管运动性鼻炎
B.职业性鼻炎
C.药物性鼻炎
D.嗜酸粒细胞增多性鼻炎
最新试题
()不是科技伦理审查的活动范围。
在试验中有授权研究医生的情况下,研究护士不可以做()。
对于研究者和临床试验机构来说,临床试验用药品的管理流程包括()。
以下()不属于弱势受试者。
临床试验必备文件是为了证明()在临床试验过程中遵守了GCP和相关法律法规要求。
餐后试验,推荐受试者在给药前()进餐。
伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员应当签署(),承诺对伦理审查工作中获知的敏感信息履行保密义务。
下列选项中,研究者不应接受()的检查。
关于试验用药品管理的记录应当包括()。
当受试者患有阿尔兹海默症时,知情同意书()签署。