A.首营品种
B.首营企业
C.外资企业
D.进口品种
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A.商务部
B.人民法院
C.监察部
D.海关总署
A.药品通用名称
B.药品商品名称
C.注册商标
D.生物制品
E.药品标签
A.国家药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.国家卫健委
D.中国食品药品检定研究院
A.通用名称
B.化学名称
C.商品名称
D.习用名称
A.药学基本技术功能
B.药学专业性功能
C.行政、监督和管理功能
D.企业家功能
A.人力资源社会保障部
B.国家卫健委
C.国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理局
A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.国家中药品种保护审评委员
D.药品评价中心
A.专利保护
B.注册商标保护
C.商业秘密保护
D.中药品种保护
A.新的异构体
B.药物新用途
C.强疗效作用
D.微生物
A.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
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根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
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纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()