（）会负责中药保护品种技术审评。

单项选择题（）会负责中药保护品种技术审评。

A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.国家中药品种保护审评委员
D.药品评价中心

1.单项选择题我国药品知识产权保护各种形式中，属于行政保护的为（）。

A.专利保护
B.注册商标保护
C.商业秘密保护
D.中药品种保护

2.单项选择题下列属于药品相关方法发明的为（）。

A.新的异构体
B.药物新用途
C.强疗效作用
D.微生物

3.单项选择题境内生产药品批准文号格式为（）

A.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
B.国药准字H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
C.国药准字H（Z、S）J+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号

4.判断题中药材市场可以经营中药饮片和中成药。

5.判断题《药品注册管理办法》适用于药品注册检验、药品经营、药品进口等。

6.判断题IV临床试验是新药上市后应用的评价研究阶段，为随机双盲对照试验，试验病例数要求不少于2000例。

7.判断题新化合物不可申请专利。

8.判断题药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易，并一律不得通过互联网销售。

9.判断题复方甘草片是OTC药品，可以开架销售。

10.判断题定点生产企业生产麻醉药品和精神药品应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。