药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行（）制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。

违反药品管理法规定，下列哪些行为，依法没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器，责令停产停业整顿，并处五十万元以上五百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。（）

药品管理法规定，下列哪些违法处罚货值金额不足十万元的，按十万元计算。（）

药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，处应召回药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处（）的罚款。

国务院药品监督管理部门另有规定的除外，药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和以下哪些药品类型不得委托生产。（）

国家鼓励短缺药品的研制和生产，对下列（）的新药予以优先审评审批。

《药品管理法》法律责任规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的（）计算。

违反药品管理法规定，情节严重的，对法人和机构进行资格处罚正确的是（）。

违反药品管理法规定，药品监督管理等部门有下列哪些行为的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记过或者记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分？（）