单项选择题国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性()负责。

A.安全性、有效性和经济性
B.安全性、有效性和稳定性
C.安全性、有效性和质量可控性
D.安全性、有效性和均一性


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2.单项选择题药品管理应当以人民健康为中心,坚持()的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

A.风险管理、全程管控、社会共治
B.“四个最严”
C.公开、公正、公平
D.统筹兼顾

3.单项选择题新修订《中华人民共和国药品管理法》的章节条款是()。

A.10章104条
B.14章313条
C.15章104条
D.12章155条

4.单项选择题2019年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》是全国人民代表大会常务委员会()。

A.第一次修订
B.第一次修正
C.第二次修订
D.第二次修正

5.单项选择题以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市销售的是()

A.第一类精神药品
B.第二类精神药品
C.中成药
D.化学药品
E.制剂

6.单项选择题以上各项中不能零售的是()

A.第一类精神药品
B.第二类精神药品
C.中成药
D.化学药品
E.制剂

7.单项选择题药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()

A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊药品

8.单项选择题药品成分含量不符合国家药品标准的是()

A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊药品

9.单项选择题第一类精神药品注射剂每次每张处方不超过()

A.7日常用量
B.4日极量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日极量

10.单项选择题毒性药品每次每张处方不超过()

A.7日常用量
B.4日极量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日极量

最新试题

违反药品管理法规定,下列哪些行为,依法没收违法生产、销售的药品和违法所得以及包装材料、容器,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款;情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。()

题型:多项选择题

药品管理法规定,下列哪些违法处罚货值金额不足五万元的,按五万元计算。()

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医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处()的罚款。

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处()的罚款。

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生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付()的赔偿金。

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违反药品管理法规定,药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的,责令改正,没收违法所得,并处二十万元以上二百万元以下的罚款;情节严重的,责令停业整顿,并处()的罚款。

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违反药品管理法规定,情节严重的,对相关人员进行资格处罚正确的是()。

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国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口。

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下列哪些情形为假药:()

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,()禁止从事药品生产经营活动。

题型:单项选择题