A.CRC
B.助理研究者
C.研究护士
D.所有被授权的人
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A.药品运输单
B.药品回收单
C.温度记录
D.快递单
A.授权的CRC
B.授权的助理研究者
C.授权的研究护士
D.住院科室或门诊常规护士
A.所有检测项目均采用国际化标准
B.有完善的质量检测和质量保证体系,定期通过权威机构稽查认证
C.有完整的标本收集、输送、接收、储藏、报告体系,建立完整的实验室数据库
D.避免EDC数据重复录入
E.根据方案要求智能评估检测指标
A.及时告知研究者及CRA 保留运输过程温度记录
B.按照实验室寄送要求寄送备份样本,并跟踪检测结果
C.保留血样样本在研究中心寄送时封箱温度记录
D.保存与中心实验室来往邮件记录
A.样本采集如血样抽取
B.样本处理如离心
C.温度记录
D.快递预约
A.确认采血试管在有效期内
B.确保血样采集、处理、保存、转运等符合方案要求
C.确保方案要求采集的样本齐全
D.所有过程有记录
A.提醒研究者开具的采血单包括了方案中要求检查的所有项目
B.确保血样及时送到中心检验科
C.核对检验科完成了所有血样检验
D.及时收集化验结果并提醒研究者进行评判
A.采集:采血包应在有效期内、采血顺序及标签粘贴无误
B.处理:确保离心机运转正常、离心要求、血浆保存满足方案
C.记录:生物样本保存的温度以及数量,准备好生物样本运送单
D.运送:提前预约快递、填写好运送单
最新试题
关于患者的预筛和筛选,以下正确的是:()
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏胶囊。若实验室检查结果异常,谁负责判断异常值的临床意义?()
关于受试者随访的检查,以下错误的是:()
某试验旨在考察其绝对疗效,可采用()。
某试验目的目在考察药物在人体内吸收、分布、消除的规律,可开展()。
某试验旨在考察其相对疗效,可采用()。
以下哪项完成后,即可登录IVRS/IWRS给患者发药?()
一项为期半年的药物临床试验正在招募受试者,一名老年患者由家属陪同了解试验相关情况,研究者向患者及患者家属解读了知情同意书,患者家属已了解该项临床试验并同意患者参加研究,但患者本人表示无法听懂普通识字,也无法书写自己名字。因患者无法听懂普通话,研究医生应如何由人讲解知情同意书内容?()
CRC什么时候可以正式参与site的工作?()
某试验受试者为3岁的小孩,则其知情同意书应由()。