A.氧化性
B.光稳定性
C.pH稳定性
D.溶解性
E.酸不稳定性
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A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
A.约10h
B.约20h
C.约30h
D.约40h
E.约50h
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.胎盘屏障
E.血脑屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
A.与血浆蛋白结合率高
B.相对分子质量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的吸收速度
C.药物的排泄速度
D.药物的消除速度
E.药物的分布速度
A.舌下给药
B.吸入给药
C.静脉给药
D.皮下给药
E.口服给药
A.活性低
B.效能低
C.首过消除显著
D.排泄快
E.首过消除不显著,排泄慢
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最新试题
关于BSCIII类药物BA/BE体内试验的生物豁免,下列说法正确的是()
大鼠静注二氟苯水杨酸,当血浆药物浓度上升,总清除率先下降再上升,但是游离药物清除率随血浆浓度的增加一直下降,产生原因是()
将难溶性药物制成前体药物增加其吸收的机制主要是()
多肽类药物口服吸收差的原因不包括()
淋巴循环的特点不包括()
通常意义上,我们在测量血药浓度时测的是()
分泌型载体的饱和,AUC则会随剂量的增加()
根据NoyEs-WhitnEy方程,药物的溶出速率与()相关性最小。
生物药剂学分类系统中I型药物是指()
分子生物药剂学是从()研究剂型因素对药物疗效影响的学科。