A.药物的扩散系数
B.颗粒的表面积
C.药物的解离常数
D.药物的溶解度
E.药物粒子的直径
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A.微透析技术可连续跟踪体内多种化合物随时间的变化
B.取样需要匀浆过程
C.可真实代表取样位点目标化合物的浓度
D.提供不含蛋白质等大分子物质的游离态小分子化合物
E.微透析可以在不同组织、不同器官或同一器官不同部位进行取样
A.两类
B.三类
C.四类
D.五类
E.六类
A.细胞水平
B.分子水平
C.分子和细胞水平
D.基因水平
E.亚细胞水平
A.氧化性
B.光稳定性
C.pH稳定性
D.溶解性
E.酸不稳定性
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
A.约10h
B.约20h
C.约30h
D.约40h
E.约50h
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.胎盘屏障
E.血脑屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
最新试题
下列吸收速率受胃排空速率影响最大的剂型是()
由于自身诱导代谢、肝代谢酶的饱和、血浆蛋白结合三种机制产生非线性动力学特征的药物是()
关于BSCIII类药物BA/BE体内试验的生物豁免,下列说法正确的是()
生物药剂学分类系统中I型药物是指()
通常意义上,我们在测量血药浓度时测的是()
局部注射后主要通过淋巴吸收的药物是()
根据NoyEs-WhitnEy方程,药物的溶出速率与()相关性最小。
淋巴循环的特点不包括()
由于小肠膜分泌型载体系统饱和导致非线性的药物是()
具有非线性药物动力学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度与()相等。