A.淋巴液的流速很慢
B.对大分子药物的吸收起重要作用
C.淋巴管没有基膜
D.存在肝首过作用
E.淋巴循环是单向的
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.到达作用部位的速度快,起效快
B.和作用部位的亲和力强,药效持久
C.血药浓度高,药效高
D.作用部位药物浓度高,药效低
E.药物的体内分布行为与药物理化性质有关
A.与膜蛋白结合,引起磷脂膜紊乱,改变膜结构,增加膜的流动性和通透性
B.降低鼻黏液的黏度
C.促进水化作用
D.酶抑制作用
E.以上都不对
A.氯化钠
B.山梨醇铁
C.铁-多糖复合物
D.青霉素G钾盐
E.吗啡
A.胃内漂浮片
B.肠溶胶囊
C.溶液剂
D.胃黏附片
E.栓剂
A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解离度
D.促进其肝肠循环
E.增加其稳定性
A.大分子难以透过生物膜
B.容易被胃肠道酶降解
C.没有主动吸收
D.脂溶性太小
E.在胃肠道pH条件下不稳定
A.pH分配假说只能预测弱酸性药物的体内吸收
B.pH分配假说对药物的体内吸收没有指导意义
C.pH分配假说没有考虑体内肠道菌群的作用
D.药物在小肠内吸收迅速,符合漏槽条件
E.药物在小肠内的吸收存在首过效应
A.高的溶解性,低的渗透性
B.低的溶解性,高的渗透性
C.高的溶解性,低的脂溶性
D.低的溶解性,低的渗透性
E.低的溶解性,高的脂溶性
A.一般不具有体内外相关性
B.一般均具有体内外相关性
C.给药剂量高时,药物的体内、体外溶出速率相似时,具有体内外相关性
D.给药剂量低时,药物的体内、体外溶出速率相似时,具有体内外相关性
E.碱性药物具有体内外相关性
A.药物在弱碱性环境中不稳定
B.药物小肠中有析出
C.药物是难溶性弱酸
D.药物具有肠首过效应
E.药物容易被肠道菌群降解
最新试题
线性药物动力学中,药物在体内消除属于一级速率过程的意义是()
口服给药后不会出现明显饱和性首过代谢效应的药物是()
关于微透析技术,下列说法不正确的是()
具有非线性药物动力学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度与()相等。
多肽类药物口服吸收差的原因不包括()
提高药物的口服生物利用度的非线性特征是()
某药物制剂在胃中吸收好,小肠中吸收不好,关于其原因错误的说法是()
新生儿黄是由于胆红素的()代谢不足引起的。
通常意义上,我们在测量血药浓度时测的是()
根据NoyEs-WhitnEy方程,药物的溶出速率与()相关性最小。