A.血浆中游离的药物浓度
B.与血浆蛋白结合的药物浓度
C.与血浆蛋白结合的加上血浆游离的药物总浓度
D.所有吸收入血的药物总量除以血液总体积
E.所有吸收入血的药物总量除以体液总体积

A.淋巴液的流速很慢
B.对大分子药物的吸收起重要作用
C.淋巴管没有基膜
D.存在肝首过作用
E.淋巴循环是单向的

A.到达作用部位的速度快，起效快
B.和作用部位的亲和力强，药效持久
C.血药浓度高，药效高
D.作用部位药物浓度高，药效低
E.药物的体内分布行为与药物理化性质有关

A.与膜蛋白结合，引起磷脂膜紊乱，改变膜结构，增加膜的流动性和通透性
B.降低鼻黏液的黏度
C.促进水化作用
D.酶抑制作用
E.以上都不对

A.氯化钠
B.山梨醇铁
C.铁-多糖复合物
D.青霉素G钾盐
E.吗啡

A.胃内漂浮片
B.肠溶胶囊
C.溶液剂
D.胃黏附片
E.栓剂

A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解离度
D.促进其肝肠循环
E.增加其稳定性

A.大分子难以透过生物膜
B.容易被胃肠道酶降解
C.没有主动吸收
D.脂溶性太小
E.在胃肠道pH条件下不稳定

A.pH分配假说只能预测弱酸性药物的体内吸收
B.pH分配假说对药物的体内吸收没有指导意义
C.pH分配假说没有考虑体内肠道菌群的作用
D.药物在小肠内吸收迅速，符合漏槽条件
E.药物在小肠内的吸收存在首过效应

A.高的溶解性，低的渗透性
B.低的溶解性，高的渗透性
C.高的溶解性，低的脂溶性
D.低的溶解性，低的渗透性
E.低的溶解性，高的脂溶性