A.高的溶解性，低的渗透性
B.低的溶解性，高的渗透性
C.高的溶解性，低的脂溶性
D.低的溶解性，低的渗透性
E.低的溶解性，高的脂溶性

A.一般不具有体内外相关性
B.一般均具有体内外相关性
C.给药剂量高时，药物的体内、体外溶出速率相似时，具有体内外相关性
D.给药剂量低时，药物的体内、体外溶出速率相似时，具有体内外相关性
E.碱性药物具有体内外相关性

A.药物在弱碱性环境中不稳定
B.药物小肠中有析出
C.药物是难溶性弱酸
D.药物具有肠首过效应
E.药物容易被肠道菌群降解

A.增大Dn
B.减小Do
C.增大Do
D.增大An
E.减小An

A.制剂的体外试验在生理pH下药物能迅速溶出，且制剂中不含有能改变药物肠道渗透性成分和/或赋形剂，则可生物豁免
B.制剂中不含有能改变药物肠道渗透性的成分和/或赋形剂，且具有体内外相关性，则可生物豁免
C.制剂的体外试验在生理pH下药物能迅速溶出，且具有体内外相关性，则可生物豁免
D.如果药物在体内、体外的溶出速率相似，具有体内外相关性，则可以生物豁免
E.如果药物胃排空速率很快，给药剂量很高时，可以生物豁免

A.P-糖蛋白
B.核昔转运体
C.肽转运体
D.葡萄糖转运体
E.主动转运体

A.药物的扩散系数
B.颗粒的表面积
C.药物的解离常数
D.药物的溶解度
E.药物粒子的直径

A.微透析技术可连续跟踪体内多种化合物随时间的变化
B.取样需要匀浆过程
C.可真实代表取样位点目标化合物的浓度
D.提供不含蛋白质等大分子物质的游离态小分子化合物
E.微透析可以在不同组织、不同器官或同一器官不同部位进行取样

A.两类
B.三类
C.四类
D.五类
E.六类

A.细胞水平
B.分子水平
C.分子和细胞水平
D.基因水平
E.亚细胞水平