A.P-糖蛋白
B.核昔转运体
C.肽转运体
D.葡萄糖转运体
E.主动转运体
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药物的扩散系数
B.颗粒的表面积
C.药物的解离常数
D.药物的溶解度
E.药物粒子的直径
A.微透析技术可连续跟踪体内多种化合物随时间的变化
B.取样需要匀浆过程
C.可真实代表取样位点目标化合物的浓度
D.提供不含蛋白质等大分子物质的游离态小分子化合物
E.微透析可以在不同组织、不同器官或同一器官不同部位进行取样
A.两类
B.三类
C.四类
D.五类
E.六类
A.细胞水平
B.分子水平
C.分子和细胞水平
D.基因水平
E.亚细胞水平
A.氧化性
B.光稳定性
C.pH稳定性
D.溶解性
E.酸不稳定性
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
A.约10h
B.约20h
C.约30h
D.约40h
E.约50h
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.胎盘屏障
E.血脑屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
最新试题
淋巴循环的特点不包括()
生物药剂学分类系统中I型药物是指()
血浆蛋白结合饱和导致非线性的药物是()
根据NoyEs-WhitnEy方程,药物的溶出速率与()相关性最小。
新生儿黄是由于胆红素的()代谢不足引起的。
下列吸收速率受胃排空速率影响最大的剂型是()
反应底物为芳烃氧化物的是()
大鼠静注二氟苯水杨酸,当血浆药物浓度上升,总清除率先下降再上升,但是游离药物清除率随血浆浓度的增加一直下降,产生原因是()
线性药物动力学中,药物在体内消除属于一级速率过程的意义是()
大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的主要原因是()