A.药物在弱碱性环境中不稳定
B.药物小肠中有析出
C.药物是难溶性弱酸
D.药物具有肠首过效应
E.药物容易被肠道菌群降解

A.增大Dn
B.减小Do
C.增大Do
D.增大An
E.减小An

A.制剂的体外试验在生理pH下药物能迅速溶出，且制剂中不含有能改变药物肠道渗透性成分和/或赋形剂，则可生物豁免
B.制剂中不含有能改变药物肠道渗透性的成分和/或赋形剂，且具有体内外相关性，则可生物豁免
C.制剂的体外试验在生理pH下药物能迅速溶出，且具有体内外相关性，则可生物豁免
D.如果药物在体内、体外的溶出速率相似，具有体内外相关性，则可以生物豁免
E.如果药物胃排空速率很快，给药剂量很高时，可以生物豁免

A.P-糖蛋白
B.核昔转运体
C.肽转运体
D.葡萄糖转运体
E.主动转运体

A.药物的扩散系数
B.颗粒的表面积
C.药物的解离常数
D.药物的溶解度
E.药物粒子的直径

A.微透析技术可连续跟踪体内多种化合物随时间的变化
B.取样需要匀浆过程
C.可真实代表取样位点目标化合物的浓度
D.提供不含蛋白质等大分子物质的游离态小分子化合物
E.微透析可以在不同组织、不同器官或同一器官不同部位进行取样

A.两类
B.三类
C.四类
D.五类
E.六类

A.细胞水平
B.分子水平
C.分子和细胞水平
D.基因水平
E.亚细胞水平

A.氧化性
B.光稳定性
C.pH稳定性
D.溶解性
E.酸不稳定性

A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除