左旋多巴设计成肠溶性泡腾片的原因是（）

单项选择题左旋多巴设计成肠溶性泡腾片的原因是（）

A.左旋多巴的吸收部位主要在胃
B.左旋多巴的吸收部位主要在十二指肠
C.左旋多巴的吸收部位主要在回肠
D.左旋多巴的吸收部位主要在空肠
E.左旋多巴的吸收部位主要在结肠

1.单项选择题研究药物代谢时，可以完整地保留所有肝药酶及细胞器活性、细胞与细胞间的联系，能够真实反映药物在体内生理情况下的代谢过程的方法是（）

A.肝细胞培养法
B.过表达特定酶亚型的细胞系
C.亚细胞片段法
D.肝切片法
E.重组代谢酶

2.单项选择题新生儿黄是由于胆红素的（）代谢不足引起的。

A.CYP450反应
B.葡萄糖醛酸化反应
C.甲基化反应
D.磺酸化反应
E.谷胱甘肽结合反应

3.单项选择题通常意义上，我们在测量血药浓度时测的是（）

A.血浆中游离的药物浓度
B.与血浆蛋白结合的药物浓度
C.与血浆蛋白结合的加上血浆游离的药物总浓度
D.所有吸收入血的药物总量除以血液总体积
E.所有吸收入血的药物总量除以体液总体积

4.单项选择题淋巴循环的特点不包括（）

A.淋巴液的流速很慢
B.对大分子药物的吸收起重要作用
C.淋巴管没有基膜
D.存在肝首过作用
E.淋巴循环是单向的

5.单项选择题关于药物的体内分布和药效的说法，错误的是（）

A.到达作用部位的速度快，起效快
B.和作用部位的亲和力强，药效持久
C.血药浓度高，药效高
D.作用部位药物浓度高，药效低
E.药物的体内分布行为与药物理化性质有关

6.单项选择题以下不是鼻腔吸收促进剂的作用机制为（）

A.与膜蛋白结合，引起磷脂膜紊乱，改变膜结构，增加膜的流动性和通透性
B.降低鼻黏液的黏度
C.促进水化作用
D.酶抑制作用
E.以上都不对

7.单项选择题局部注射后主要通过淋巴吸收的药物是（）

A.氯化钠
B.山梨醇铁
C.铁-多糖复合物
D.青霉素G钾盐
E.吗啡

8.单项选择题下列吸收速率受胃排空速率影响最大的剂型是（）

A.胃内漂浮片
B.肠溶胶囊
C.溶液剂
D.胃黏附片
E.栓剂

9.单项选择题将难溶性药物制成前体药物增加其吸收的机制主要是（）

A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解离度
D.促进其肝肠循环
E.增加其稳定性

10.单项选择题多肽类药物口服吸收差的原因不包括（）

A.大分子难以透过生物膜
B.容易被胃肠道酶降解
C.没有主动吸收
D.脂溶性太小
E.在胃肠道pH条件下不稳定