A.苯妥英钠
B.双香豆素
C.地西泮
D.对氨基马尿酸
E.多巴胺
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A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.保泰松
D.青蒿素
E.双香豆素
A.吸收速度
B.给药速度
C.分布速度
D.代谢速度
E.排泄速度
A.按比例增加
B.按比例减少
C.不按比例减少
D.不变
E.不按比例增加
A.普蔡洛尔
B.维拉帕米
C.普罗帕酮
D.华法林
E.帕罗西汀
A.体内药物消除速度与该时刻体内血药浓度成正比
B.体内药物消除速度在任何时间都是恒定的,与浓度无关
C.体内药物消除速度取决于剂量的大小
D.消除速度与浓度相关
E.消除速度与浓度的平方呈正比
A.小肠吸收型载体的饱和
B.蛋白结合饱和
C.自身诱导代谢
D.肾脏吸收型载体
E.小肠分泌型载体的饱和
A.血浆药物浓度
B.药物-血浆蛋白结合率
C.尿液的酸碱度
D.胆汁流量
E.尿量和肾脏疾病状态
A.需要载体参与
B.需要能量
C.由高浓度向低浓度逆浓度梯度转运
D.存在竞争抑制作用
E.有饱和现象,当血药浓度逐渐升高时,肾小管分泌量将达到特定值
A.胆碱酯酶
B.酸酯酶
C.微粒体型环氧水解酶
D.酸水解酶
E.可溶性环氧水解酶
A.左旋多巴的吸收部位主要在胃
B.左旋多巴的吸收部位主要在十二指肠
C.左旋多巴的吸收部位主要在回肠
D.左旋多巴的吸收部位主要在空肠
E.左旋多巴的吸收部位主要在结肠
最新试题
以下关于肾小管分泌的特征描述,错误的是()
大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的主要原因是()
某药物制剂在胃中吸收好,小肠中吸收不好,关于其原因错误的说法是()
下列属于外排转运体的是()
分泌型载体的饱和,AUC则会随剂量的增加()
通常意义上,我们在测量血药浓度时测的是()
局部注射后主要通过淋巴吸收的药物是()
线性药物动力学中,药物在体内消除属于一级速率过程的意义是()
根据NoyEs-WhitnEy方程,药物的溶出速率与()相关性最小。
多肽类药物口服吸收差的原因不包括()