A.大分子难以透过生物膜
B.容易被胃肠道酶降解
C.没有主动吸收
D.脂溶性太小
E.在胃肠道pH条件下不稳定
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A.pH分配假说只能预测弱酸性药物的体内吸收
B.pH分配假说对药物的体内吸收没有指导意义
C.pH分配假说没有考虑体内肠道菌群的作用
D.药物在小肠内吸收迅速,符合漏槽条件
E.药物在小肠内的吸收存在首过效应
A.高的溶解性,低的渗透性
B.低的溶解性,高的渗透性
C.高的溶解性,低的脂溶性
D.低的溶解性,低的渗透性
E.低的溶解性,高的脂溶性
A.一般不具有体内外相关性
B.一般均具有体内外相关性
C.给药剂量高时,药物的体内、体外溶出速率相似时,具有体内外相关性
D.给药剂量低时,药物的体内、体外溶出速率相似时,具有体内外相关性
E.碱性药物具有体内外相关性
A.药物在弱碱性环境中不稳定
B.药物小肠中有析出
C.药物是难溶性弱酸
D.药物具有肠首过效应
E.药物容易被肠道菌群降解
A.增大Dn
B.减小Do
C.增大Do
D.增大An
E.减小An
A.制剂的体外试验在生理pH下药物能迅速溶出,且制剂中不含有能改变药物肠道渗透性成分和/或赋形剂,则可生物豁免
B.制剂中不含有能改变药物肠道渗透性的成分和/或赋形剂,且具有体内外相关性,则可生物豁免
C.制剂的体外试验在生理pH下药物能迅速溶出,且具有体内外相关性,则可生物豁免
D.如果药物在体内、体外的溶出速率相似,具有体内外相关性,则可以生物豁免
E.如果药物胃排空速率很快,给药剂量很高时,可以生物豁免
A.P-糖蛋白
B.核昔转运体
C.肽转运体
D.葡萄糖转运体
E.主动转运体
A.药物的扩散系数
B.颗粒的表面积
C.药物的解离常数
D.药物的溶解度
E.药物粒子的直径
A.微透析技术可连续跟踪体内多种化合物随时间的变化
B.取样需要匀浆过程
C.可真实代表取样位点目标化合物的浓度
D.提供不含蛋白质等大分子物质的游离态小分子化合物
E.微透析可以在不同组织、不同器官或同一器官不同部位进行取样
A.两类
B.三类
C.四类
D.五类
E.六类
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最新试题
具有非线性药物动力学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度与()相等。
下列吸收速率受胃排空速率影响最大的剂型是()
关于BSC II类药物的体内外相关性,下列说法正确的是()
关于微透析技术,下列说法不正确的是()
局部注射后主要通过淋巴吸收的药物是()
血浆蛋白结合饱和导致非线性的药物是()
提高药物的口服生物利用度的非线性特征是()
分泌型载体的饱和,AUC则会随剂量的增加()
由于自身诱导代谢产生非线性药物不包括()
多肽类药物口服吸收差的原因不包括()