具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度与（...

单项选择题具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度与（）相等。

A.吸收速度
B.给药速度
C.分布速度
D.代谢速度
E.排泄速度

1.单项选择题分泌型载体的饱和，AUC则会随剂量的增加（）

A.按比例增加
B.按比例减少
C.不按比例减少
D.不变
E.不按比例增加

2.单项选择题口服给药后不会出现明显饱和性首过代谢效应的药物是（）

A.普蔡洛尔
B.维拉帕米
C.普罗帕酮
D.华法林
E.帕罗西汀

3.单项选择题线性药物动力学中，药物在体内消除属于一级速率过程的意义是（）

A.体内药物消除速度与该时刻体内血药浓度成正比
B.体内药物消除速度在任何时间都是恒定的，与浓度无关
C.体内药物消除速度取决于剂量的大小
D.消除速度与浓度相关
E.消除速度与浓度的平方呈正比

4.单项选择题提高药物的口服生物利用度的非线性特征是（）

A.小肠吸收型载体的饱和
B.蛋白结合饱和
C.自身诱导代谢
D.肾脏吸收型载体
E.小肠分泌型载体的饱和

5.单项选择题影响肾清除率的因素不包括（）

A.血浆药物浓度
B.药物-血浆蛋白结合率
C.尿液的酸碱度
D.胆汁流量
E.尿量和肾脏疾病状态

6.单项选择题以下关于肾小管分泌的特征描述，错误的是（）

A.需要载体参与
B.需要能量
C.由高浓度向低浓度逆浓度梯度转运
D.存在竞争抑制作用
E.有饱和现象，当血药浓度逐渐升高时，肾小管分泌量将达到特定值

7.单项选择题反应底物为芳烃氧化物的是（）

A.胆碱酯酶
B.酸酯酶
C.微粒体型环氧水解酶
D.酸水解酶
E.可溶性环氧水解酶

8.单项选择题左旋多巴设计成肠溶性泡腾片的原因是（）

A.左旋多巴的吸收部位主要在胃
B.左旋多巴的吸收部位主要在十二指肠
C.左旋多巴的吸收部位主要在回肠
D.左旋多巴的吸收部位主要在空肠
E.左旋多巴的吸收部位主要在结肠

9.单项选择题研究药物代谢时，可以完整地保留所有肝药酶及细胞器活性、细胞与细胞间的联系，能够真实反映药物在体内生理情况下的代谢过程的方法是（）

A.肝细胞培养法
B.过表达特定酶亚型的细胞系
C.亚细胞片段法
D.肝切片法
E.重组代谢酶

10.单项选择题新生儿黄是由于胆红素的（）代谢不足引起的。

A.CYP450反应
B.葡萄糖醛酸化反应
C.甲基化反应
D.磺酸化反应
E.谷胱甘肽结合反应