A.需要载体参与
B.需要能量
C.由高浓度向低浓度逆浓度梯度转运
D.存在竞争抑制作用
E.有饱和现象,当血药浓度逐渐升高时,肾小管分泌量将达到特定值
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A.胆碱酯酶
B.酸酯酶
C.微粒体型环氧水解酶
D.酸水解酶
E.可溶性环氧水解酶
A.左旋多巴的吸收部位主要在胃
B.左旋多巴的吸收部位主要在十二指肠
C.左旋多巴的吸收部位主要在回肠
D.左旋多巴的吸收部位主要在空肠
E.左旋多巴的吸收部位主要在结肠
A.肝细胞培养法
B.过表达特定酶亚型的细胞系
C.亚细胞片段法
D.肝切片法
E.重组代谢酶
A.CYP450反应
B.葡萄糖醛酸化反应
C.甲基化反应
D.磺酸化反应
E.谷胱甘肽结合反应
A.血浆中游离的药物浓度
B.与血浆蛋白结合的药物浓度
C.与血浆蛋白结合的加上血浆游离的药物总浓度
D.所有吸收入血的药物总量除以血液总体积
E.所有吸收入血的药物总量除以体液总体积
A.淋巴液的流速很慢
B.对大分子药物的吸收起重要作用
C.淋巴管没有基膜
D.存在肝首过作用
E.淋巴循环是单向的
A.到达作用部位的速度快,起效快
B.和作用部位的亲和力强,药效持久
C.血药浓度高,药效高
D.作用部位药物浓度高,药效低
E.药物的体内分布行为与药物理化性质有关
A.与膜蛋白结合,引起磷脂膜紊乱,改变膜结构,增加膜的流动性和通透性
B.降低鼻黏液的黏度
C.促进水化作用
D.酶抑制作用
E.以上都不对
A.氯化钠
B.山梨醇铁
C.铁-多糖复合物
D.青霉素G钾盐
E.吗啡
A.胃内漂浮片
B.肠溶胶囊
C.溶液剂
D.胃黏附片
E.栓剂
最新试题
新生儿黄是由于胆红素的()代谢不足引起的。
根据BCS,药物被分为()
将难溶性药物制成前体药物增加其吸收的机制主要是()
由于小肠膜分泌型载体系统饱和导致非线性的药物是()
通常意义上,我们在测量血药浓度时测的是()
关于BSC II类药物的体内外相关性,下列说法正确的是()
大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的主要原因是()
产物抑制所导致的非线性药物动力学的典型药物是()
由于自身诱导代谢、肝代谢酶的饱和、血浆蛋白结合三种机制产生非线性动力学特征的药物是()
下列吸收速率受胃排空速率影响最大的剂型是()