A.易位
B.倒位
C.基因突变
D.重复
E.畸变
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A.常累及非亲缘关系亲属
B.通常有家族性
C.同卵双生同病率高于异卵双生同病率
D.个别病种有传染性
E.患者终身携带致病基因
A.物理方法
B.化学法
C.膜融合法
D.受体载体转移法
E.同源重组法、病毒介导转移法
A.染色体病的检查
B.亲权鉴定
C.追溯额外染色体的来源
D.基因诊断
E.异常染色体的来源
A.染色体
B.染色质
C.兼性异染色质
D.结构异染色质
A.染色体和DNA分子多核苷酸链的断裂重排
B.碱基脱氨基
C.核苷酸烷基化
D.形成胸腺嘧啶二聚体(TT)
E.片段缺失
A.染色体和DNA分子多核苷酸链的断裂重排
B.碱基脱氨基
C.核苷酸烷基化
D.形成胸腺嘧啶二聚体(TT)
E.片段缺失
A.XR
B.AR
C.AD
D.XD
A.急性淋巴细胞白血病
B.Burkitt’s淋巴瘤
C.Fanconi贫血症
D.慢性粒细胞白血病
E.急性粒细胞白血病
A.冒险再生一次
B.产前诊断
C.过继或认领
D.不再生育
E.人工授精或借卵怀胎
A.症状可随着世代交替的传递而呈现逐代加重
B.重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递增
C.重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递减
D.发病年龄可随着世代交替的传递而呈现逐代提早
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