RDPAC医药代表认证药品不良反应监测章节练习(2019.05.08)

单项选择题
关于A型不良反应，下列正确的是（）
A.质变型异常
B.不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低
C.大部分药物不会引起A型不良反应
D.可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低
单项选择题
医药代表在制药企业的ADR报告中起的作用有：（）
A.介绍药品的安全性、有效性
B.指导合理用药
C.收集药品不良反应，及时向生产企业反馈，提出有效措施及处置办法
D.以上都是
多项选择题
药品不良反应的评价方法有：（）
A.病例对照研究和队列研究
B.自发报告系统的评价方法
C.处方事件监测和医院集中监测系统
D.大型数据库和记录联接系统
多项选择题
关于对药物流行病学的描述，下列正确的是（）
A.是临床药理学、临床流行病学与药事管理学交缘而产生的一门新兴学科
B.是研究广大人群的药物利用、药物效应分布及其决定因素的学科
C.其目的是为了促进合理用药
D.能使药品不良反应在监测在深度和广度上获得发展和提高
单项选择题
阿托品解除平滑肌痉挛时出现口干、心率加快等的现象属于（）
A.副作用
B.变态反应
C.后遗效应
D.特异质反应
单项选择题
自发呈报是指：（）
A.药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构、制药厂商等
B.自发呈报难以发现ADR信号
C.不用遵循可疑即报原则
D.必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告
单项选择题
关于B型不良反应，下列正确的是：（）
A.一般发生率高、死亡率低
B.药品本身药理作用有关的异常反应
C.质变型异常
D.药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现
单项选择题
生产企业进行ADR监测的法律依据是：（）
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》
B.《药品生产质量管理规范（GMP）》
C.《药品注册管理办法》
D.以上都是
单项选择题
Bayesian传播中枢网络成立于（）。
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
单项选择题
药物不良反应事件是指：（）
A.药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系
B.药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系
C.假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应