食品药品监督稽查考试问答题每日一练(2019.12.06)

问答题
对药品生产单位监督检查的重点是什么？
答案：1、药品生产资格的合法性。
2、生产的药品是否取得批准文号。
3、原料药的购进渠道是否合法、投料前是...
问答题
应执行没收处罚的案件是否适用简易程序？
答案：不适用。《药品监督行政处罚程序规定》第四十五条规定的适用简易程序做出当场处罚的条件中必须是警告或小额罚款，需要做出没收处...
问答题
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
答案：《医疗器械监督管理条例》第三十九条规定，违反本条例规定，经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或...
问答题
一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚？
答案：根据《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）第三十九条规定，无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批...
问答题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？
答案：根据国家局《关于执法工作中有关法律衔接问题的批复》（国药监市[2002]240号）规定，目前《药品流通监督管理办法》（国...

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食品药品监督稽查考试问答题每日一练(2019.12.06)

对药品生产单位监督检查的重点是什么？

应执行没收处罚的案件是否适用简易程序？

经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？

一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚？

新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？