以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素？（）

医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

下列属于无源医疗器械的是（）。

医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。

出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。

食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的，不得（）。

食品生产许可证的编号中“SC”字母代表什么含义？（）

食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为（）年。

食品生产加工小作坊允许生产的食品是（）。

医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。