食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的，不得（）。

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。

大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。

无源医疗器械是指（）。

医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成。

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。

食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为（）年。

食品生产许可证的编号中“SC”字母代表什么含义？（）

医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。

植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。