医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。

食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为（）年。

不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的，核查处置工作应当在（）小时内启动。

收到不合格检验报告后，应在（）月内完成核查处置工作。

食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的，不得（）。

大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。

医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

食品生产许可证的编号中“SC”字母代表什么含义？（）

无源医疗器械是指（）。

植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。