医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成。

食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的，不得（）。

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。

医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

收到不合格检验报告后，应在（）天内送达食品生产经营者，并立即启动核查处置工作。

大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。

食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。

以下哪个主体依法取得证书有效期不是5年？（）

医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（）。