问答题医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的,或者对应当销毁未进行销毁的如何处罚?
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按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
题型:单项选择题
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
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小餐饮登记证有效期为()年。
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医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。
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下列属于无源医疗器械的是()。
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药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
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《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
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以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
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食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为()年。
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收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
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