食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为（）年。

医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。

不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的，核查处置工作应当在（）小时内启动。

下列哪一种食品是特殊食品？（）

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。

以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素？（）

有源医疗器械是指（）。

医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

收到不合格检验报告后，应在（）月内完成核查处置工作。