食品药品监督稽查考试单项选择题每日一练(2020.05.29)

来源：考试资料网
1 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。

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2 药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。

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3 药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过（）（有效期时限不跨年度）。

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4 对当事人的同一违法行为，两个以上食品药品监督管理部门均有管辖权的，（）。

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5 境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。

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