A.近视眼
B.残疾人
C.传染病患者
D.皮肤病患者
E.体表有伤口者
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B.黄连
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A.中药品种一级
B.中药品种二级
C.野生药材一级
D.野生药材二级
E.野生药材三级
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B.中药品种二级
C.野生药材一级
D.野生药材二级
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A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药典委员会
E.司法部门
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A.专有使用权
B.许可权
C.续展权
D.转让权
E.禁止权
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最新试题
制定、修订《药品生产质量管理规范》是()
有权制定有关药品监督管理的规章的机构是()
根据新药管理要求研究处方和生产工艺是()
制定现行版药典增补本是()
我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在()
药品与其他商品不同之处在于()
根据规定,必须使用国家规定专有标识的药品是()
下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
国家药品监督管理局部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》是()