单项选择题()是医疗机构药品管理的首要环节。
A.采购合格的药品
B.自配制剂
C.采购药品
D.合理用药
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1.单项选择题我国药事管理组织一般称为药事管理委员会(组),其中设主任1名、副主任委员及秘书各(),委员若干名。
A.4名
B.1名
C.2名
D.3名
2.单项选择题医疗机构药事管理的定义,即以()为中心、以临床药学为基础、合理用药为核心的药学技术服务和相关药品管理。
A.药品经营
B.药品注册
C.服务病人
D.药品生产
3.单项选择题根据国家中药品种保护审评委员会的审评结论,由()征求国家中药生产经营主管部门的意见后决定是否给予中药品种保护。
A.中药材
B.民族药
C.药监部门
D.国务院卫生行政部门
4.单项选择题饮片这些药品本质上都是(),只是在中医配方、制剂时才当作“饮片”
A.中药材
B.专用处方
C.证明信
D.推照制品
E.民族药
5.单项选择题国家食品药品监督管理局认证中心在收到申请资料后30个工作日内提出(),制定现场检查方案。
A.证明信
B.专用处方
C.致幻药
D.技术审查意见
6.单项选择题中药是广义的概念,包括传统中药、民间药(草药)和()
A.证明信
B.国务院卫生行政部门
C.专用处方
D.民族药
7.单项选择题放射性药品包括裂变制品、()、加速器制品、放射性核素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
A.技术审查意见
B.国务院卫生行政部门
C.专用处方
D.推照制品
8.单项选择题科研和教学单位所需的毒性药品,必须持单位的(),经单位所在地县级以上卫生行政部门批推后,经营单位方能发售。
A.专用处方
B.证明信
C.推照制品
D.致幻药
9.单项选择题执业医师使用()开具第一类精神药品。
A.民族药
B.专用处方
C.证明信
D.致幻药
10.单项选择题国家对麻醉药品生产管理的原则是:控制种植、定点生产、()
A.专用处方
B.推照制品
C.技术审查意见
D.指令计划
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药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
题型:判断题
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
题型:判断题
适用《药品管理法》的药事活动包括()。
题型:多项选择题
将依法予以罚款的案件包括()。
题型:多项选择题
应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。
题型:判断题
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
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当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。
题型:判断题
药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。
题型:判断题
医院制剂应当方便群众在市场上购买。
题型:判断题
药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。
题型:判断题