A.时间的联系
B.联系的特异性
C.联系的一贯性
D.联系的强度
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A.计分推算法
B.因果关系评价
C.Karch 和Lasagnar评定方法
D.贝叶斯不良反应诊断法
A.自发呈报系统
B.分析流行病学
C.处方事件监测
D.集中监测系统
A.临床药师定位在医院某个病区,与医师一起查房
B.临床药师还必须定期填写药物不良反应报告,临床药师要把用药后的有关药物相互作用发生的情况,患者治疗费用分析等工作结果记录上报
C.临床药师可担任药学情况咨询工作。在日常工作中善于发现患者的用药不当的问题并进行监测,但不得修正医师的不合理处方
D.临床药师、护士、医师组成一个查房组,根据查房结果,临床药师向医师建议药物的使用,并提供用药方案,使药物治疗安全、有效、经济
A.采购合格的药品
B.自配制剂
C.采购药品
D.合理用药
A.4名
B.1名
C.2名
D.3名
A.药品经营
B.药品注册
C.服务病人
D.药品生产
A.中药材
B.民族药
C.药监部门
D.国务院卫生行政部门
A.中药材
B.专用处方
C.证明信
D.推照制品
E.民族药
A.证明信
B.专用处方
C.致幻药
D.技术审查意见
A.证明信
B.国务院卫生行政部门
C.专用处方
D.民族药
最新试题
违法聘用人员,责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
应当按照各地传统炮制经验和炮制方法进行中药饮片生产。
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
我国药品管理的原则是坚持()。
药品经营企业下列情形,情节严重的,可以吊销药品经营许可证()。
医院制剂应当方便群众在市场上购买。
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括()。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
药监部门、药品专业技术机构及个人不得参与药品生产经营活动。