A.自发呈报系统
B.分析流行病学
C.处方事件监测
D.集中监测系统
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A.临床药师定位在医院某个病区,与医师一起查房
B.临床药师还必须定期填写药物不良反应报告,临床药师要把用药后的有关药物相互作用发生的情况,患者治疗费用分析等工作结果记录上报
C.临床药师可担任药学情况咨询工作。在日常工作中善于发现患者的用药不当的问题并进行监测,但不得修正医师的不合理处方
D.临床药师、护士、医师组成一个查房组,根据查房结果,临床药师向医师建议药物的使用,并提供用药方案,使药物治疗安全、有效、经济
A.采购合格的药品
B.自配制剂
C.采购药品
D.合理用药
A.4名
B.1名
C.2名
D.3名
A.药品经营
B.药品注册
C.服务病人
D.药品生产
A.中药材
B.民族药
C.药监部门
D.国务院卫生行政部门
A.中药材
B.专用处方
C.证明信
D.推照制品
E.民族药
A.证明信
B.专用处方
C.致幻药
D.技术审查意见
A.证明信
B.国务院卫生行政部门
C.专用处方
D.民族药
A.技术审查意见
B.国务院卫生行政部门
C.专用处方
D.推照制品
A.专用处方
B.证明信
C.推照制品
D.致幻药
最新试题
药品经营企业下列情形,情节严重的,可以吊销药品经营许可证()。
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
国家反对垄断性经营,不提倡药品零售连锁经营。
当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
所有的药品包装材料和容器,都应当符合药用要求。
国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
药品生产、检验记录应当完美无瑕,及时修正。
医疗机构配制的所有西药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。