A.处方体系
B.医疗机构
C.定点定批
D.专利药品名称
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A.合理用药
B.指定的医疗机构
C.队列(或群组)研究
D.处方体系
E.药品不良事件
A.摆药
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C.药品不良事件
D.处方体系
A.定点定批
B.处方体系
C.医疗机构
D.合理用药
A.队列(或群组)研究
B.定点定批
C.药品不良事件
D.摆药
A.药品不良事件
B.摆药
C.合理用药
D.专利药品名称
A.医疗机构
B.指定的医疗机构
C.专利药品名称
D.立法、监督和教育
E.定点定批
F.处方体系
A.每年
B.每季度
C.每半年
D.每月
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督主管部门
C.国务院
D.各级卫生主管部门
A.时间的联系
B.联系的特异性
C.联系的一贯性
D.联系的强度
A.计分推算法
B.因果关系评价
C.Karch 和Lasagnar评定方法
D.贝叶斯不良反应诊断法
最新试题
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用,主动召回。
药品生产企业出厂放行的药品,必须经企业负责人审核签字后方可放行。
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
我国药品管理的原则是坚持()。
药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。
将依法追究相关责任人法律责任的案件包括()。
国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
药品违法案件,构成犯罪的移送公安机关查处。