A.定点定批
B.处方体系
C.医疗机构
D.合理用药
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A.队列(或群组)研究
B.定点定批
C.药品不良事件
D.摆药
A.药品不良事件
B.摆药
C.合理用药
D.专利药品名称
A.医疗机构
B.指定的医疗机构
C.专利药品名称
D.立法、监督和教育
E.定点定批
F.处方体系
A.每年
B.每季度
C.每半年
D.每月
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督主管部门
C.国务院
D.各级卫生主管部门
A.时间的联系
B.联系的特异性
C.联系的一贯性
D.联系的强度
A.计分推算法
B.因果关系评价
C.Karch 和Lasagnar评定方法
D.贝叶斯不良反应诊断法
A.自发呈报系统
B.分析流行病学
C.处方事件监测
D.集中监测系统
A.临床药师定位在医院某个病区,与医师一起查房
B.临床药师还必须定期填写药物不良反应报告,临床药师要把用药后的有关药物相互作用发生的情况,患者治疗费用分析等工作结果记录上报
C.临床药师可担任药学情况咨询工作。在日常工作中善于发现患者的用药不当的问题并进行监测,但不得修正医师的不合理处方
D.临床药师、护士、医师组成一个查房组,根据查房结果,临床药师向医师建议药物的使用,并提供用药方案,使药物治疗安全、有效、经济
A.采购合格的药品
B.自配制剂
C.采购药品
D.合理用药
最新试题
当事人对药品检验结果有异议的,可以在15日内提出复验。
药品生产、检验记录应当完美无瑕,及时修正。
药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。
药品上市许可持有人应当加强对其已上市药品的持续管理。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
医疗机构配制的所有西药制剂,必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
我国药品管理的原则是坚持()。
国家、省、市、县各级药监部门应当定期公告药品质量抽查检验结果。
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。