A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督主管部门
C.国务院
D.各级卫生主管部门
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A.时间的联系
B.联系的特异性
C.联系的一贯性
D.联系的强度
A.计分推算法
B.因果关系评价
C.Karch 和Lasagnar评定方法
D.贝叶斯不良反应诊断法
A.自发呈报系统
B.分析流行病学
C.处方事件监测
D.集中监测系统
A.临床药师定位在医院某个病区,与医师一起查房
B.临床药师还必须定期填写药物不良反应报告,临床药师要把用药后的有关药物相互作用发生的情况,患者治疗费用分析等工作结果记录上报
C.临床药师可担任药学情况咨询工作。在日常工作中善于发现患者的用药不当的问题并进行监测,但不得修正医师的不合理处方
D.临床药师、护士、医师组成一个查房组,根据查房结果,临床药师向医师建议药物的使用,并提供用药方案,使药物治疗安全、有效、经济
A.采购合格的药品
B.自配制剂
C.采购药品
D.合理用药
A.4名
B.1名
C.2名
D.3名
A.药品经营
B.药品注册
C.服务病人
D.药品生产
A.中药材
B.民族药
C.药监部门
D.国务院卫生行政部门
A.中药材
B.专用处方
C.证明信
D.推照制品
E.民族药
A.证明信
B.专用处方
C.致幻药
D.技术审查意见
最新试题
违法聘用人员,责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
我们国家已经取消了GMP、GSP认证。
将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括()。
生产销售假药,或者生产销售劣药且情节严重的,对相关责任人采取的处罚形式包括()。
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
在药品标签、说明书中,生产日期、有效期等事项应当显著标注。
将依法从重处罚的情形包括()。
药品生产、经营、使用单位必须从正规合法渠道购进药品。