A.恩替卡韦
B.更昔洛韦
C.西多福韦
D.去羟肌苷
E.阿昔洛韦
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C.疏水作用
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B.具氨基的药物
C.具羧基的药物
D.具烯醇基的药物
E.具酰亚胺基的药物
A.确定新药毒性的强弱
B.确定新药安全剂量的范围
C.寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性
D.为药物毒性防治提供依据
E.为开发新药提供线索
A.叶酸的抑制剂
B.二氢叶酸还原酶抑制剂
C.结构中含有谷氨酸部分
D.属于抗代谢药物
E.影响辅酶Q的生成
A.四氮唑基团
B.羟基
C.异羟肟酸基团
D.磺酰胺基
E.氨基
A.以无活性代谢物为先导物
B.活化软药的设计
C.使刚性分子变为柔性分子
D.通过改变构象设计软药
E.软类似物的设计
A.己酮可可碱
B.尼莫地平
C.扎普司特
D.西地那非
E.维拉帕米
A.离子键
B.共价键
C.分子间作用力
D.氢键
E.水合
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.侧链氨基酯化
B.芳环引入疏水性基团
C.2-位羧基酯化
D.芳环引入亲脂性基团
E.上述方法均可
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以下哪项技术不能用于测定靶点的结构?()
将配体分子放置到受体大分子的活性位点中,观察小分子与受体结合构象及预测作用能的过程,这种方法是()
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