经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。

高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业，经营地址实际使用面积不少于100平方米，仓库面积不做要求。