共十四章、八十八条，自一九九九年八月一日施行。
用于指明物料、中间产品、半成品、产品、容器、设备、设施、生产场地的标志。
最新试题
在设备维护过程中应防止下列哪些风险（）
厂区进、出口及主要道路人流物流应（）
关于文件概念的说法，错误的是（）
要妥善保管各项记录，确保每一批药品都具有可追溯性。
人员净化室光照要求是不低于（）。
药品生产所使用的物料标准有 （）
GMP实施的基础是（）
药品生产企业中文件由谁来批准（）
不可以重新包装的产品是（）。
质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。
