共十四章、八十八条,自一九九九年八月一日施行。
最新试题
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。
不可以重新包装的产品是()。
GMP实施的基础是()
只要制定生产工艺规程,就能确保药品质量的可持续性、稳定性。
下列何种情况,设备的状态标识为“待清洁”()
下列洁净级别的洁净室不应设置排水沟的是()
在设备维护过程中应防止下列哪些风险()
与GMP有关文件的审核部门应为()
生物制品在低温条件下容易冻结而变质,造成药品无法再用。
制定贮存期是在提醒企业提前对物料做好处置准备。