编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为白色，合格诊断试剂为绿色，不合格诊断试剂为红色。