乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。

骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为白色，合格诊断试剂为绿色，不合格诊断试剂为红色。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。