有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后，做出是否同意筹建的决定。

乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。