问答题及时报告医疗器械不良事件有什么意义?
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避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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企业应有与经营规模相适应的质量管理人员,质量管理人员应行使质量管理职能,对诊断试剂质量具有否定权。
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设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的县(市、区)食品药品监督管理部门对企业申请资料进行审查,材料审查合格的,对申办企业进行现场核查。
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吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
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原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以经营器械类的体外诊断试剂。
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骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
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