问答题医疗器械不良事件监测的目的是什么？
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1.问答题什么是医疗器械不良事件监测？
2.问答题什么是医疗器械不良事件？
3.问答题医疗器械安全性的基本要求有哪些？
4.问答题医疗器械的固有风险主要有哪些？
5.问答题什么是医疗器械风险管理？
6.问答题什么是医疗器械风险？
8.问答题审批上市的医疗器械都是绝对安全的吗？
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开办申请的经营（批发）体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后，做出是否同意筹建的决定。
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原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。
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生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。
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人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
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一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
题型：问答题
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。
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生产企业可凭新产品证书申办产品注册。
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有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。
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经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
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吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？
题型：问答题